Cơ sở kinh doanh chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu và thuốc cổ truyền đóng vai trò vô cùng quan trọng trong việc cung cấp những sản phẩm y tế cần thiết cho người tiêu dùng. Tuy nhiên, để hoạt động một cách hợp pháp và đảm bảo chất lượng, các cơ sở này cần phải tuân thủ một số điều kiện cụ thể được quy định trong pháp luật.
Ghi nhãn thuốc được bổ sung mã vạch, mã QR, mã DMC từ 15/01/2024 được pháp luật quy định như thế nào? Luật Minh Khuê chúng tôi sẽ giải đáp các vấn đề pháp luật liên quan qua bài viết chi tiết dưới đây, để quý khách có thêm thông tin hữu ích về nội dung này:
Dược liệu là nguyên liệu làm thuốc có nguồn gốc tự nhiên từ thực vật, động vật, khoáng vật và đạt tiêu chuẩn làm thuốc. Luật Minh Khuê hướng dẫn thủ tục đề nghị cấp Giấy đăng ký lưu hành đối với dược liệu theo quy định mới nhất.
Bài viết dưới đây Luật Minh Khuê sẽ gửi tới bạn đọc chi tiết về vấn đề: Hà thủ ô là gì? Phân biệt hà thủ ô thật - giả. Cây hà thủ ô là một loại dược liệu với nhiều tác dụng. Bạn đọc hãy chú ý đón đọc chi tiết nội dung trong bài viết nhé.
Thể thức báo cáo kết quả sử dụng dược liệu tại cơ sở khám chữa bệnh được quy định cụ thể như thế nào? Hãy cùng Luật Minh Khuê tìm hiểu với nội dung bài viết dưới đây. Cụ thể như sau:
Để mở một quầy thuốc đông y, người chịu trách nhiệm chuyên môn phải đáp ứng một số điều kiện theo quy định của Luật Dược 2016. Quy định tại khoản 4 Điều 18 của Luật Dược này đã rõ ràng chỉ ra rằng người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược tại cơ sở kinh doanh lẻ thuốc đông y cần phải có một trong những bằng cấp sau đây:
