Phân loại các loại thuốc chuyển giao công nghệ khi đăng ký lưu hành. Để có thêm nhiều thông tin hữu ích hơn nữa về việc chuyển giao công nghệ đăng ký lưu hành thì các bạn có thể theo dõi nội dung bài viết sau đây để có thêm thông tin hướng dẫn
Bộ y tế ban hành Thông tư 39/2021/TT-BYT sửa đổi một số quy định tại Thông tư 21/2018/TT-BYT trong đó có sửa đổi một số nội dung về hồ sơ, thủ tục cấp Giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền. Bài viết hướng dẫn chi tiết hồ sơ, thủ tục cấp Giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền theo hướng dẫn mới này.
Quy định pháp luật hiện nay về đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D. Mức phạt hành chính hành vi vi phạm các quy định về đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế như thế nào? Luật Minh Khuê xin giải đáp vấn đề này trong bài viết dưới đây.
Trang thiết bị y tế được phân loại thành 2 nhóm cụ thể. Trong đó nhóm 1 có trang thiết bị y tế thuộc loại A (trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp); nhóm 2 gồm có trang thiết bị thuộc loại B, C, D. Theo quy định với các trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D phải thực hiện đăng ký lưu hành.
Gia hạn Giấy đăng ký lưu hành dược liệu thực hiện như thế nào? Đề nghị thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành dược liệu trong trường hợp nào? Hồ sơ, thủ tục tiến hành ra sao? Luật Minh Khuê hướng dẫn trên cơ sở quy định mới hiện hành.
Điều kiện lưu hành ghi âm, ghi hình biểu diễn nghệ thuật nhằm mục đích thương mại được quy định như thế nào theo pháp luật hiện hành? Mời quý khách hàng tham khảo bài viết của Luật Minh Khuê dưới đây.
