Trong bài viết này, Luật Minh Khuê phân tích các vấn đề liên quan đến Mẫu Hợp đồng mua bán thuốc, dược phẩm theo quy định của pháp luật Việt Nam hiện nay:
Đối tượng, điều kiện và thủ tục cấp Giấy chứng nhận là lương y được hướng dẫn tại Thông tư 29/2015/TT-BYT. Vậy, những đối tượng nào và cần đáp ứng điều kiện cụ thể là gì thì sẽ đủ điều kiện đề nghị cấp Giấy chứng nhận là lương y theo quy định hiện nay? Luật Minh Khuê nghiên cứu và chia sẻ dưới đây.
Đối tượng, điều kiện và thủ tục cấp Giấy chứng nhận là lương y được hướng dẫn tại Thông tư 29/2015/TT-BYT. Vậy, để được cấp Giấy chứng nhận là lương y khi đáp ứng đủ điều kiện cần chuẩn bị hồ sơ và tiến hành theo thủ tục nào theo quy định hiện nay? Luật Minh Khuê nghiên cứu và chia sẻ dưới đây.
Thưa luật sư, Luật sư cho em hỏi. Quy định nào của Luật Dược quy định khi bán hàng Dược phẩm cho Đại lý, Quầy thuốc tư nhân bắt buộc phải ký hợp đồng ạ? Mong nhận được sự tư vấn của Công ty. Em cảm ơn!
Thưa luật sư, xin hỏi: Tôi đang có rất nhiều vướng mắc nhưng chưa được giải đáp về điều kiện kinh doanh dược mong công ty giải đáp thắc mắc giúp ? Cảm ơn!
Kính chào Luật Minh Khuê,
Như đã trao đổi qua điện thoại, hiện nay bên mình cần thay đổi nội dung ĐKKD là bổ sung các ngành nghề kinh doanh liên quan lĩnh vực kinh doanh có điều kiện là dược phẩm, dược liệu:
Luật Minh Khuê trân trọng giới thiệu với bạn đọc nội dung cuốn sách "Luật Dược 2016, Quy định mới về quản lý sử dụng đấu thầu, phân phối thuốc, nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt nhà thuốc" do các tác giả Hữu Đại và Vũ Tươi hệ thống.
Thưa luật sư, Xin giải đáp giúp tôi ba vấn đề sau: 1. Thành lập doanh nghiệp liên quan đến lĩnh vực dược phẩm ? 2. Công bố tiêu chuẩn sản phẩm dược phẩm ? Tư vấn về thủ tục hải quan liên quan đến nhập khẩu dược phẩm ? cảm ơn luật sư!
Thưa luật sư,
Tôi có vần đề này mong công ty giải đáp: Tôi có đối tác nước ngoài (Thụy Sỹ) đang chuẩn bị đăng ký 01 loại thuốc uống vào Việt Nam. Việc đăng ký thuốc đòi hỏi công ty phải có giấy chứng nhận đầu tư lĩnh vực Dược phẩm tại Việt Nam. Định hướng của bên mình như sau:
Việc xử phạt cơ sở bán lẻ thuốc lưu động mà không đáp ứng đầy đủ điều kiện quy định là một biện pháp trừng phạt nhằm đảm bảo an toàn và chất lượng của các sản phẩm dược phẩm được cung cấp cho người tiêu dùng. Cùng tìm hiểu với chúng tôi trong bài viết dưới đây:
Cơ sở kinh doanh dược phải báo cáo Bộ Y tế khi tạm dừng hoạt động trong khoảng thời gian cụ thể là bao lâu? Ngay sau đây, mời quý khách hàng cùng theo dõi nội dung bài viết dưới đây để có thêm thông tin cần thiết. Cụ thể bao gồm:
Phụ trách chuyên môn về dược là người có kiến thức và kỹ năng chuyên sâu về dược phẩm. Trong một cơ sở sản xuất nguyên liệu dược chất, phụ trách chuyên môn về dược có nhiều nhiệm vụ quan trọng, bao gồm:
Để thực hiện thực hành tốt nuôi trồng và thu hái dược liệu, cần phải tuân thủ một chuỗi nguyên tắc và tiêu chuẩn kỹ thuật phù hợp từ quá trình nuôi trồng, thu hái, sơ chế, chế biến, vận chuyển cho đến bảo quản. Quy định thực hành tốt nuôi trồng thu hái dược liệu như thế nào? Cùng tìm hiểu ngay tại bài viết sau:
Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ thuốc cổ truyền hiện nay được quy định cụ thể như thế nào? Ngay sau đây, hãy cùng Luật Minh Khuê tìm hiểu về vấn đề này ở nội dung bài viết dưới đây. Cụ thể như sau:
Để mở một quầy thuốc tây theo quy định của Luật Dược 2016, có một loạt các điều kiện cụ thể mà người chủ cần tuân thủ. Theo Điều 18 của Luật Dược 2016, điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của các cơ sở bán lẻ thuốc được quy định rõ ràng.
Thủ tục thay đổi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của công ty dược thực hiện như thế nào? Trong nội dung bài viết dưới đây, Luật Minh Khuê xin chia sẻ những quy định liên quan đến vấn đề này, mời quý bạn đọc cùng tham khảo.
Trách nhiệm kê khai giá thuốc đối với cơ sở kinh doanh dược quy định như thế nào? Trong nội dung bài viết dưới đây, Luật Minh Khuê xin chia sẻ những quy định liên quan đến vấn đề này, mời quý bạn đọc cùng tham khảo.
Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược hiện nay quy định thế nào? Trong nội dung bài viết dưới đây, Luật Minh Khuê xin chia sẻ những quy định liên quan đến vấn đề này, mời quý bạn đọc cùng tham khảo.
Kinh doanh dược được hiểu là việc thực hiện một hoặc nhiều công đoạn trong quá trình đầu tư, từ giai đoạn sản xuất đến giai đoạn tiêu thụ sản phẩm hoặc cung cấp dịch vụ liên quan đến thuốc và nguyên liệu làm thuốc trên thị trường, nhằm mục đích tạo lợi nhuận. Vậy quy định chi tiết hồ sơ cấp, cấp lại, điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược như thế nào? Hãy cùng Luật Minh Khuê tìm hiểu qua bài viết dưới đây.